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CSH-SD-CMT藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件；40℃/75%RH濕度濕度加速試驗條件，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
溫濕度藥品穩(wěn)定性試驗箱是以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗
藥品穩(wěn)定性試驗箱150L是以科學的方法創(chuàng)造一共對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度、和光照環(huán)境。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗。 主要是用于制藥、醫(yī)學、生物技術(shù)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 滿足《2020版化學藥物穩(wěn)定性指導原則》 滿足《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》 滿足《ICH2003 Q1A(R2)》
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